01什么是基因編輯基因編輯是一種新興的能夠較為精確的對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的基因工程技術(shù)。基因編輯工具是一個(gè)由序列特異性的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和非特異性的DNA修飾結(jié)構(gòu)域組合而成的序列特異性核酸內(nèi)切酶，基因編輯的過程可以概括為一找、二剪、三修補(bǔ)，識(shí)別染色體上的DNA靶位點(diǎn)（找），進(jìn)行切割并產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂（剪），誘導(dǎo)DNA的損傷修復(fù)（修補(bǔ)），從而實(shí)現(xiàn)對(duì)指定基因組的定向編輯。簡(jiǎn)單來說，基因
「目錄」第一話：離心、過濾第二話：親和層析第三話：離子交換層析第四話：病毒去除與滅活引言隨著細(xì)胞培養(yǎng)工藝灌流和連續(xù)流工藝革新和改進(jìn)，抗體產(chǎn)量從每升幾百mg提高到5-10g甚至更高到50g/L以上，大規(guī)模抗體生產(chǎn)的“瓶頸”和生產(chǎn)成本逐漸從抗體表達(dá)轉(zhuǎn)移到了抗體純化，因此對(duì)提高純化通量和效率，降低成本的需求越來越大，成為抗體生產(chǎn)工藝研究的一個(gè)重點(diǎn)。提高抗體純化效率一方面可以通過優(yōu)化現(xiàn)有純化工藝設(shè)備、方法
前言小核酸是指包括小干擾核酸(siRNA)、反義核酸(ASO)、微小RNA(miRNA)和核酸適配體(Aptamer)的寡核苷酸分子。小核酸藥物是其中長(zhǎng)度較短，堿基少于30nt的一類，主要通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則作用于細(xì)胞內(nèi)的mRNA，調(diào)控蛋白質(zhì)的表達(dá)，從而達(dá)到治療效果。是與小分子藥物、抗體藥物完全不同的全新藥物類別。主要的小核酸藥物是siRNA藥物和反義核酸藥物，二者主要作用于細(xì)胞質(zhì)的mRNA，通過
以下文章來源于Antibody Research ，作者追溯要理解ADC，首先要了解大分子藥物的代謝機(jī)制。小于50kD的多肽及蛋白質(zhì)會(huì)通過腎小球?yàn)V過作用，完成其主要代謝作用，所以這就造成一些多肽類藥物半衰期極短。要克服這種因素，需要對(duì)多肽藥物，包括PDC，進(jìn)行必要的改造，來改善半衰期。正因此，造成了PDC不可避免的一些短板，即便通過改造，挽救的程度也有限。相比于150kD的抗體，自然不會(huì)通過腎臟代
作者 | 艾米01細(xì)胞療法的最新臨床研究進(jìn)展近年來，細(xì)胞療法在臨床研究和制藥市場(chǎng)的擴(kuò)張中都經(jīng)歷了爆炸式增長(zhǎng)，尤其是2017年諾華的替沙侖賽(tisagenlecleucel)和凱特制藥的阿基侖賽(axicabtagene ciloleucel)相繼獲批用于急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)的治療，更是得到了廣泛的認(rèn)可。事實(shí)上細(xì)胞療法早已用于患者來源的角膜緣干細(xì)胞修復(fù)受損的角膜
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